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药品生产过程必须严格遵守工艺流程，药品生产所需的洁净区是无菌生产的基本要求。洁净室内的微生物种类和数量是无菌药品质量控制中重要参考内容。洁净室监控参数主要有：温湿度、压差、换气次数、风速、气流流型、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物与人员
发布时间：2024-09-20 点击次数：80
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发布时间：2024-03-04 点击次数：121
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无尘洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计建成的无尘洁净房间。相关标准：>GB50346-2011
发布时间：2023-03-09 点击次数：137
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一、方案摘要洁净产业迅速发展，对洁净室需求不断增加，各标准规范相继颁布,众瑞根据相关标准中规定检测项目可提供洁净室检测相关仪器选型。二、方案阐述/政策背景洁净实验室作为科学研究、产量优化、安全保障和质量控制的重要组成部分，在航天、微电子、制
发布时间：2022-05-21 点击次数：1834
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新年发财运，虎年生虎威！众瑞祝广大新老客户虎年吉祥！新春伊始，开工大吉！冬奥赛场激情洋溢环保领域我们共同向前！新年新开始，愿大家虎力全开，勇往直前众瑞与您一起向未来！ZR-7220型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪（A款）ZR-7250型环境空
发布时间：2022-02-07 点击次数：256
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一、气体校准分析仪器ZR-5406型环境空气在线监测仪校准装置
发布时间：2022-01-11 点击次数：369
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一、方案摘要随着新冠疫情的爆发，为有效应对这类公共卫生事件的突发，逐渐增强了对空气微生物的认识，也促使对于相关检测仪器设备有了更高的要求。青岛众瑞在公共场所微生物采样方面深耕多年，有完善的采样解决方案，并根据目前行业的发展和快速应急响应的需
发布时间：2021-10-05 点击次数：2243
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继接触传播、粪口传播之后，气溶胶作为新型冠状病毒的可能传播途径，也引起了公众的广泛关注。为什么人们会对病毒的气溶胶传播感到担忧？气溶胶又是如何进行病毒的传播呢？“答案是这样的，当携带病毒的人员咳嗽、打喷嚏或者说话时，会喷出大量含病毒的液滴，
发布时间：2020-02-19 点击次数：683
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2020年庚子鼠年，一场突如其来的疫情席卷武汉，蔓延全国，经过日夜奋战和不懈努力，科学和医务工作者快速找到了疫情元凶——新型冠状病毒。我们赖以生存的环境空气中存在着大量我们用肉眼观察不到的微小生命体，它们尺寸极小，基本在微米或纳米级别，这些
发布时间：2020-02-11 点击次数：1593
