一、   方案摘要

十四五规划中提出了“加强生物安全风险防控”，完善国家生物安全风险监测预警体系和防控应急预案制度，健全重大生物安全事件信息统一发布机制。2020年7月发布的《疾病预防控制中心建设标准》（征求意见稿）中，空气微生物采样器成为了不同级别疾控中心均需配备的仪器。

二、   方案阐述

空气中悬浮的细菌、病毒、孢子等微生物形成了生物气溶胶。生物气溶胶根据其所含的微生物种类、数量的不同将会对人体产生不同的影响，易引发人体的过敏，甚至感染。而多次爆发的疫情警示我们，对生物气溶胶的检测是实现及时预警从而控制其危害的关键方法。生物气溶胶检测方案中包含了气溶胶的采集以及实时预警。

十四五规划中，第十五篇第三节“加强生物安全风险防控”中提出，建立健全生物安全风险防控和治理体系，全面提高国家生物安全治理能力。完善国家生物安全风险监测预警体系和防控应急预案制度，健全重大生物安全事件信息统一发布机制。

国家卫生健康委规划司于2020年7月发布的《疾病预防控制中心建设标准》（征求意见稿）中，空气微生物采样器成为了不同级别疾控中心均需配备的仪器。

三、   依据标准

GB/T 38517-2020颗粒生物气溶胶采样和分析 通则

JJF 1826-2020空气微生物采样器校准规范

GB 37488-2019公共场所卫生指标及限值要求

GB/T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件

GB/T 18204.3-2013公共场所卫生检验方法第3部分:空气微生物

GB/T 18204.5-2013公共场所卫生检验方法第5部分:集中空调通风系统

WS 394-2012公共场所集中空调通风系统卫生规范

GB/T 18883-2002室内空气质量标准

WS/T 648-2019空气消毒机通用卫生要求

《消毒技术规范》（2002年版)

四、   相关产品选型

ZR-2000型 智能空气微生物采样器

主机提供采样动力，流量范围为5~35 L/min，可配备不同的采样终端可以实现安德森采样、冲击式采样，也可选择负压模式进行过滤采样。仪器轻便小巧，内置电池，可多台布点，适用于空气微生物检测或气溶胶研究。

ZR-2021型 大流量空气微生物采样器

特色虚拟撞击原理采样头，整体采样流量可达1008 L/min。通过多级筛分技术，大流量采集，小流量浓缩，可将细菌、真菌、细胞、病毒等生物气溶胶利用porton浓缩至少量液体中。仪器适用于环境监测、生物安全监测，可用于环境空气中嗜肺军团菌的采集。

ZR-2022型 智能空气微生物采样器

基于虚拟撞击原理采样头，整体采样流量可达200 L/min。仪器可实现大流量采集与小流量浓缩，将空气微生物采集至吸收液当中。适用于环境监测、生物安全监测，可用于环境空气中嗜肺军团菌的采集。

ZR-7500型 便携式生物气溶胶监测仪

采用激光诱导荧光检测技术实现空气微生物气溶胶浓度的实时检测，检测对象为空气中的细菌、病毒、孢子、真菌等，仪器灵敏度≤50ACPLA，响应时间低于15s。仪器具备自动预警功能，适用于机场候机厅、车站候车厅、学校等公共场所，以及医院、生物安全实验室等防控场所。

ZR-1101全自动菌落计数仪

菌落分析是常见的空气微生物分析方式，适用于多级撞击采样器的采样后分析，也可用于液体冲击采样器的采集液平板涂布分析。ZR-1100可自动进行菌落总数的统计，同时也可自动分析菌落的面积、周长、圆度、直径、周长信息，是简化空气微生物菌落分析过程的一大利器。

四、应用场景

应用于洁净室、医药工业洁净厂房、医院洁净手术部、生物安全实验室等洁净空间检测。

五、方案优势

众瑞积极投身新型采样器的研发，与军事医学科学研究院合作开发了虚拟撞击采样器。此外，众瑞还参与多项气溶胶采样相关标准的制定:

GB/T 38517-2020 《颗粒 生物气溶胶采样和分析 通则》

GB/T 39990-2021 《颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》

T/CSP 7-2020 《颗粒技术 紫外荧光生物气溶胶监测仪技术要求》